上海滬鼎技術(shù)部將近日來各位客戶咨詢的血清相關(guān)問題整理如下，希望對(duì)各位有所幫助：

一、怎樣選擇適合我們實(shí)驗(yàn)室的血清？    

國(guó)內(nèi)一致認(rèn)為hyclone的血清是的，但國(guó)外一般認(rèn)為gibco比hyclone好，所以并不是價(jià)格決定質(zhì)量，但是總的來說這兩種價(jià)格普遍偏貴，一般不是太嬌氣的細(xì)胞，國(guó)產(chǎn)的就夠用了。此外，由于國(guó)內(nèi)hyclone，gibco并沒有生產(chǎn)線，需要到代理商買。*上海恒遠(yuǎn)、上海滬鼎生物公司。 

二、如何避免血清中產(chǎn)生沉淀？     

1.解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

2.血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。

3.勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

4.勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。

5.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

6.若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高，時(shí)間過久或搖晃不均勻，都會(huì)造成沉淀物的增多。

三、細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成？

1.盡可能地減少血清凍融次數(shù)；

2.培養(yǎng)基無需37℃水浴；

3.培養(yǎng)基保持zuijiaph值7.0-7.2；

4.嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗；

5.掌握細(xì)胞傳代的zuijia時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過老。                

四、怎樣儲(chǔ)存和解凍【胎牛血清】才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？

將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。  

長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，*在-20℃以下儲(chǔ)存血清，并避免反復(fù)凍融。

上海恒遠(yuǎn)免疫學(xué)研究檢測(cè)中心建議：血清應(yīng)保存在-2o℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。 

五、聽說熱滅活并非必須要做的步驟，是真的？    

是。通過實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)"，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物 的分裂擴(kuò)增。若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量！

六、培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后，可*保存嗎?    

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。